Quel est le risque si des laboratoires pharmaceutiques ne sont pas prêts au moment de la mise en œuvre du Règlement Délégué européen ?

Les boîtes de médicaments devant porter les dispositifs de sécurité (identifiant unique pour la sérialisation + système antieffraction) ne pourront pas être libérées pour une commercialisation en France, ou en Europe si elles n’en portent pas à partir du 9 février 2019.