Rapport de la Commission Européenne sur la transposition de la directive instituant un code communautaire relatif aux médicaments humains

Ce rapport récapitule, pour chaque état membre, les sanctions et mesures applicables en cas d’infraction aux dispositions nationales adoptées conformément à l’article 118bis de la directive 2001/83/CE, en vue de garantir sa mise en application : (375 ko) Rapport sur les sanctions relatives à la falsification des médicaments.

Sérialisation EMVO Fee

Information à destination des Pharmaciens Responsables de l’industrie Pharmaceutique : Pour rappel, à partir du 9 février 2019 seront mises en application les règles européennes relatives à la lutte contre la falsification des médicaments à usage humain. A ce titre un certain nombre d’actions doivent être réalisées et notamment le On-Boarding Européen auprès de l’EMVO.…