Directive 2011/32/EU : Rôles et Obligations pour l’ensemble des acteurs concernés par les mesures de sécurité
Courrier de rappel de la Commission Européenne aux exploitants, importateurs, distributeurs, dispensateurs et éditeurs de logiciels. La Commission Européenne a publié une lettre le 17 octobre 2018 rappelant la date de mise en œuvre de la Directive 2011/32/EU au 9/02/2019 pour lutter contre la contrefaçon des médicaments mais aussi les rôles et obligations de tous…