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ATTENTION AUX FORMATS DES DONNEES !
Publié le : 6 mars 2019

Ces deux courriers de l’EMVO listent les principales causes d’erreurs et alertes générées par des changements ou interprétations du format des données encodées dans le datamatrix. Toutes les informations ainsi qu’un Helpdesk sont disponibles dans les documents au format pdf à consulter ci-dessous :  (168 ko) Communication de l’EMVO sur les problèmes liés aux Scanners et…

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Communiqué de Presse
Publié le : 8 février 2019

Le 9 février 2019 marque le lancement du dispositif de sérialisation prévu par la Directive européenne de 2011. Ce communiqué réalisé en partenariat avec le Ministère des Solidarités et de la Santé vous présente les principales mesures de ce dispositif : Consultez le communiqué en cliquant ici.

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Que faire en pratique depuis 9 février 2019 ?
Publié le : 8 février 2019

France MVO a édité 2 fiches techniques à destination des Pharmaciens Titulaires d’Officines et des Pharmaciens chargés de gérance de Pharmacies à Usage Intérieur. Nous vous invitons à consulter dès à présent ces documents qui répondent aux principales questions concernant la phase de transition qui a débuté le 9 février 2019 : Ces fiches sont susceptibles…

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Enregistrement Utilisateurs Finaux France MVS
Publié le : 26 décembre 2018

Le formulaire pour la procédure d’enregistrement des Dispensateurs, Distributeurs en gros dont les Exploitants pour l’accès à France MVS est disponible en cliquant ici. NB pour les PUI : Le document d’autorisation d’ouverture de votre établissement demandé en terme de justificatif dans le courrier qui vous a été adressé n’est pas nécessaire à votre enregistrement.

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Recommandations du groupe de travail de la Commission Européenne
Publié le : 22 octobre 2018

France MVO met à votre disposition le courrier de la Commission Européenne sur la mise en œuvre de la directive sur les médicaments falsifiés en milieu hospitalier : Ce document donne des recommandations sur le décommissionnement des volumes importants à l’hôpital. Nous vous invitons à consulter ces documents (version française et version anglaise) et sommes à…

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Directive 2011/32/EU : Rôles et Obligations pour l’ensemble des acteurs concernés par les mesures de sécurité
Publié le : 17 octobre 2018

Courrier de rappel de la Commission Européenne aux exploitants, importateurs, distributeurs, dispensateurs et éditeurs de logiciels. La Commission Européenne a publié une lettre le 17 octobre 2018 rappelant la date de mise en œuvre de la Directive 2011/32/EU au 9/02/2019 pour lutter contre la contrefaçon des médicaments mais aussi les rôles et obligations de tous…

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Listes des Logiciels testés par France MVO
Publié le : 20 septembre 2018

Les premiers éditeur de logiciels qui ont réalisé leurs développements informatiques pour permettre aux utilisateurs finaux de se connecter à France MVS, ont passé avec succès la série de tests exigés par France MVO lors du « Baseline testing ». Vous pouvez retrouver la liste actualisée sur notre site en cliquant ici. Cette dernière permet de rechercher…

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France MVS est connecté au Hub Européen !
Publié le : 6 septembre 2018

Depuis le 5 septembre France MVS est désormais connecté au Hub Européen. France MVO a le plaisir de vous annoncer que France MVS est effectivement connecté au Hub Européen. Les laboratoires exploitants disposant d’un accès validé au Hub Européen sont donc en capacité d’envoyer à la base française les données des boites sérialisées et destinées au…

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Ordre des Pharmaciens, SNPGH, SNPHPU, SYNPREFH et USPO)

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