Lors du scan d’un datamatrix et interrogation du NMVS, votre logiciel peut vous renvoyer différents messages d’alerte.C’est pourquoi France MVS met à la disposition des éditeurs de logiciel et des utilisateurs finaux plusieurs documents et un outil pour vous permettre de comprendre et interpréter des alertes générées : (942 Ko) Fiche Technique n°2 : Gestion des dispositifs…
Ces deux courriers de l’EMVO listent les principales causes d’erreurs et alertes générées par des changements ou interprétations du format des données encodées dans le datamatrix. Toutes les informations ainsi qu’un Helpdesk sont disponibles dans les documents au format pdf à consulter ci-dessous : (168 ko) Communication de l’EMVO sur les problèmes liés aux Scanners et…
Le 9 février 2019 marque le lancement du dispositif de sérialisation prévu par la Directive européenne de 2011. Ce communiqué réalisé en partenariat avec le Ministère des Solidarités et de la Santé vous présente les principales mesures de ce dispositif : Consultez le communiqué en cliquant ici.
France MVO a édité 2 fiches techniques à destination des Pharmaciens Titulaires d’Officines et des Pharmaciens chargés de gérance de Pharmacies à Usage Intérieur. Nous vous invitons à consulter dès à présent ces documents qui répondent aux principales questions concernant la phase de transition qui a débuté le 9 février 2019 : Ces fiches sont susceptibles…
Le formulaire pour la procédure d’enregistrement des Dispensateurs, Distributeurs en gros dont les Exploitants pour l’accès à France MVS est disponible en cliquant ici. NB pour les PUI : Le document d’autorisation d’ouverture de votre établissement demandé en terme de justificatif dans le courrier qui vous a été adressé n’est pas nécessaire à votre enregistrement.
France MVO met à votre disposition le courrier de la Commission Européenne sur la mise en œuvre de la directive sur les médicaments falsifiés en milieu hospitalier : Ce document donne des recommandations sur le décommissionnement des volumes importants à l’hôpital. Nous vous invitons à consulter ces documents (version française et version anglaise) et sommes à…
Courrier de rappel de la Commission Européenne aux exploitants, importateurs, distributeurs, dispensateurs et éditeurs de logiciels. La Commission Européenne a publié une lettre le 17 octobre 2018 rappelant la date de mise en œuvre de la Directive 2011/32/EU au 9/02/2019 pour lutter contre la contrefaçon des médicaments mais aussi les rôles et obligations de tous…
Les premiers éditeur de logiciels qui ont réalisé leurs développements informatiques pour permettre aux utilisateurs finaux de se connecter à France MVS, ont passé avec succès la série de tests exigés par France MVO lors du « Baseline testing ». Vous pouvez retrouver la liste actualisée sur notre site en cliquant ici. Cette dernière permet de rechercher…
Depuis le 5 septembre France MVS est désormais connecté au Hub Européen. France MVO a le plaisir de vous annoncer que France MVS est effectivement connecté au Hub Européen. Les laboratoires exploitants disposant d’un accès validé au Hub Européen sont donc en capacité d’envoyer à la base française les données des boites sérialisées et destinées au…
Malgré l’annonce de l’EMVO de janvier dernier fixant la date limite de démarrage du On Boarding à juin 2018 seulement 453 exploitants sur 841 enregistrés ont finalisé la partie technique du On Boarding et 106 sont connectés à l’environnement de production. Le délai du processus pouvant prendre jusqu’à 6 mois, l’EMVO rappelle l’urgence à effectuer cet…